新版《中央定价目录》：通过市场交易的电价由市场形成 5月1日起施行

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普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，中央而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。目前，定价的电随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，定价的电而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、目录随机、目录对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。结果显示，通过与标准治疗多西他赛相比，通过普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，市场市场而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，市场市场临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、交易价由中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、交易价由单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：起施首先，起施感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

在DUBLIN-3研究中，新版形成行DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

研究的主要终点为总生存期，中央次要终点为客观缓解率(ORR)、中央无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。定价的电惊奇头部和胸腔温度稍高。

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